大事記
始于1993，三生制藥敢于創(chuàng)新、追求卓越。經過20年多年的迅速發(fā)展，三生制藥集團現(xiàn)已成為一家集研發(fā)、生產與銷售為一體的中國生物制藥領軍企業(yè)，并在國際市場上大放異彩。
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1993
沈陽三生制藥有限責任公司成立
1993年，國家醫(yī)藥評審委員、著名生物工程醫(yī)藥專家、時任沈后軍事醫(yī)學研究所微生物免疫研究室主任，58歲的婁丹少將，與其團隊創(chuàng)立了沈陽三生制藥有限公司，并出任董事長兼總裁、總工程師。
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1995
因特芬(重組人干擾素α2a注射液)上市
2000年公司創(chuàng)始人婁丹先生率先提出“要使干擾素像青霉素一樣，讓老百姓用得起”，掀起生物制藥產業(yè)降價風暴1995年4月，因特芬獲得NMPA生產批件。
1995年12月因特芬上市，并被列入國家醫(yī)療保險藥品目錄乙類藥。 -
1996
英路因(注射用重組人白介素-2)上市
1995年6月，英路因獲得NMPA生產批件。
1996年3月推出該產品，并被列入國家醫(yī)療保險藥品目錄乙類藥。
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1998
益比奧（重組人促紅素注射液
(CHO細胞)）上市，國內首批上市的rhEPO
2002年以來一直是中國促紅素市場的領導品牌1998年，益比奧獲得NMPA批準上市，為國內首批上市的rhEPO，自2002年以來一直是中國促紅素的領導品牌。被列入國家醫(yī)療保險藥品目錄乙類藥。
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2002
賽博爾(重組人促紅素注射液(CHO細胞))、賽博利
（低分子肝素鈣 注射液）上市，2014年納入集團產品組2001年，賽博爾獲得NMPA生產批件。2002年生產上市，并被列入國家醫(yī)療保險藥品目錄乙類藥。2014年，賽博爾獲廣東省工商行政管理局評為著名商標。
2002年賽博利獲得NMPA批準上市。
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2005
聯(lián)合創(chuàng)始人婁競博士領導研發(fā)的國家一類新藥特比澳(重組人血小板生成素注射液)上市，全球唯一商業(yè)化的促血小板生長因子
2005年，特比澳獲得NMPA批準上市，被獲批用于兩種適應癥，即治療化療引起的血小板減少癥（2005年獲批）及治療免疫性血小板減少癥（ITP）（2010年獲批），并被列入國家醫(yī)療保險藥品目錄西藥部分醫(yī)保乙類。
中國首個抗體融合蛋白益賽普（注射用重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白）上市，2016年納入集團產品組
2005年益賽普上市，是中國風濕類領域第一個上市的抗體融合蛋白藥物。被NMPA獲批2種適應癥：治療類風濕關節(jié)炎（2005年獲批），強直性脊柱炎及銀屑?。?007年獲 批），并被列入國家醫(yī)療保險藥品目錄西藥部分醫(yī)保乙類。
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2006
通過遼寧三生，我們獲得蔗糖鐵注射液的獨家經銷權。
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2007
在納斯達克上市
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2009
國家中藥保護品種芪明顆粒上市，治療II型糖尿病視網膜病變單純型，2015年納入集團產品組
獨家配方的中藥品種，用于治療2型糖尿病視網膜病變。
是中國“九五”、“十五”科技攻關及“十一五”支撐計劃項目成果，于2013年被國家食品藥品監(jiān)督管理總局認定為國家中藥保護品種。芪明顆粒也是NMPA批準的第一個治療糖尿病視網膜病變的中藥新藥，被列入國家醫(yī)療保險藥品目錄中成藥乙類藥。
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2010
我們完成于沈陽經濟技術開發(fā)區(qū)建設益比奧及特比澳的額外生產設施
該等設施獲得國家藥品監(jiān)督管理局認證并遵守主要國際監(jiān)管指引規(guī)定（包括歐洲藥監(jiān)局及國際藥品監(jiān)查合作計劃 等規(guī)定）。該等設施使我們的益比奧及特比澳的產能增加約四倍。
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2011
國家藥品監(jiān)督管理局批準了我們自愿將益比奧的產品質量制造標準升級至完全符合歐洲藥典標準
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2013
由管理層和中信產業(yè)基金牽頭的買方團完成私有化，從納斯達克退市
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2014
我們收購一家位于中國的生物制藥公司賽保爾生物
我們亦收購一家位于意大利的合約藥品生產商Sirton
我們單獨與中信國健訂立一份戰(zhàn)略合作協(xié)議，并收購中信國健約6.96%的股權。
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2015
納入集團產品組
獨家配方的中藥品種，用于治療2型糖尿病視網膜病變
是中國“九五”、“十五”科技攻關及“十一五”支撐計劃項目成果，于2013年被國家食品藥品監(jiān)督管理總局認定為國家中藥保護品種。芪明顆粒也是NMPA批準的第一個治療糖尿病視網膜病變的中藥新藥，被列入國家醫(yī)療保險藥品目錄中成藥乙類藥。
于香港聯(lián)交所上市，收購浙江萬晟藥業(yè)，納入恒生綜合大中型股票指數
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2016
與阿斯利康達成商業(yè)合作，GLP-1受體激動劑百泌達（艾塞那肽注射液）與百達揚TM（艾塞那肽緩釋劑）納入集團產品組，用于改善II型糖尿病患者的血糖控制
2016年10月11日，公司與阿斯利康訂立獨家許可協(xié)議，獲得Byetta和Bydureon在中國的商業(yè)化權利，有效期20年。
三生制藥開啟集團化戰(zhàn)略布局，成為唯一一家入圍“中國醫(yī)藥工業(yè)百強” 的生物制藥企業(yè)，并躋身中國醫(yī)藥研發(fā)20強，增持國健股份至97.8% ，納入MSCI中國指數
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2017
特比澳、益賽普和芪明顆粒進入2017年醫(yī)保目錄；與禮來關于胰島素產品優(yōu)泌林簽訂獨家許可協(xié)議；通過發(fā)行可轉債募集3億歐元
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2019
三生制藥集團旗下子公司三生國健自主研發(fā)的人源化抗CD25單抗藥物健尼哌獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品GMP證書，產品可用于預防腎移植引起的急性排斥反應。
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2020
三生制藥集團旗下子公司三生國健自主研發(fā)的中國首個注射用伊尼妥單抗——賽普汀獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市。該產品與化療藥物聯(lián)合，可顯著降低HER2陽性轉移性乳腺癌患者疾病進展風險，改善腫瘤客觀緩解率，延長患者無進展生存期。
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2021
三生制藥集團旗下防脫生發(fā)產品蔓迪米諾地爾酊劑在“618”、“雙十一”天貓、京東活動中問鼎OTC藥物銷售榜冠軍，并且位列2021年度中國非處方藥皮膚科綜合排名第四。
2021年12月三生制藥成立CDMO平臺上海晟國（SIGO），全面拓展CDMO個性化服務。
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2022
三生制藥旗下子公司三生國健藥業(yè)自主研發(fā)品種609A（抗PD-1人源化單克隆抗體注射液）用于腫瘤免疫聯(lián)合療法syncrovax?的全球權益授權給美國Syncromune公司。根據協(xié)議，三生國健將有望獲得數億美元的首付款、里程碑付款及其他的激勵。