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三生制藥始終致力于解決病患臨床用藥難題,不斷攻克疾病挑戰(zhàn),
用高品質(zhì)的藥品提高患者生存質(zhì)量,為人類健康造福而努力。

我們是中國生物制藥行業(yè)的先行者和無可爭議的領(lǐng)導者

作為中國迅速發(fā)展的生物制藥行業(yè)的領(lǐng)導公司,我們擁有豐富的在研產(chǎn)品、市場占有率領(lǐng)先的已上市的產(chǎn)品、生產(chǎn)制造和營銷服務(wù)的專業(yè)知識。

  • 創(chuàng)新引領(lǐng)發(fā)展

    公司現(xiàn)有上市產(chǎn)品約30余種,核心產(chǎn)品包括特比澳、益賽普、兩款重組人促紅素品牌產(chǎn)品益比奧及賽博爾、蔓迪等,分別在其細分治療領(lǐng)域占據(jù)主導地位。
    特比澳,是全球獨家上市的重組人血小板生成素,獲得4項國家發(fā)明專利,三次獲得國家863計劃和十五重大科技專項課題支持的國家一類新藥,填補了對骨髓三大血細胞系中缺乏調(diào)節(jié)巨核細胞特異性藥物的空白。
    益賽普是中國首個上市的人源化單克隆抗體藥物,用于治療類風濕關(guān)節(jié)炎 、銀屑病和強直性脊柱炎;
    益比奧是唯一獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準用于三個適應(yīng)癥的重組人促紅素產(chǎn)品。
    蔓迪用于治療雄激素性脫發(fā)和斑禿,是中國大陸首款非處方脫發(fā)治療藥物。此外,2020年上市產(chǎn)品賽普汀是中國首個自主研發(fā)的創(chuàng)新抗HER2單抗,用于治療HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
    公司目前擁有近600名經(jīng)驗豐富的科學家組成的研發(fā)團隊,專注于研究及開發(fā)創(chuàng)新型藥品,分別在沈陽、上海、深圳和杭州設(shè)有4大研發(fā)中心,擁有生物藥和化藥雙領(lǐng)域研究平臺,涵蓋從基礎(chǔ)研發(fā)、臨床前研究、臨床試驗到新藥注冊上市的藥物開發(fā)全過程。公司擁有抗體藥物國家工程研究中心公司,100余項國家發(fā)明專利授權(quán),31個在研產(chǎn)品(其中有26個作為創(chuàng)新藥物開發(fā)),覆蓋腎科、腫瘤科、自身免疫性疾病、皮膚科及眼科等多種治療領(lǐng)域。公司將持續(xù)加大研發(fā)投入,不斷探索新的治療方法和創(chuàng)新藥物,為早日給患者提供更多高品質(zhì)的藥品而不懈努力。

  • 品質(zhì)鑄造未來

    公司始終將產(chǎn)品質(zhì)量視為企業(yè)的生命線,堅持為患者提供高品質(zhì)的藥品是公司一直秉承的責任和使命。現(xiàn)有生產(chǎn)基地分別位于沈陽、上海、深圳、浙江、意大利科莫。各大基地具備完善且自主遵循全球標準的質(zhì)量體系。沈陽基地是全國首批獲得國家GMP認證的企業(yè)之一,可大批量生產(chǎn)哺乳動物細胞表達蛋白質(zhì)藥物和細菌表達蛋白質(zhì)藥物及制劑,于2013年通過新版GMP認證,并通過烏克蘭、巴西、墨西哥等10余國生產(chǎn)認證;上海基地年產(chǎn)能超過40,000升,是中國規(guī)模最大的單抗生產(chǎn)線之一,已通過哥倫比亞、巴西、墨西哥、烏克蘭等國家的生產(chǎn)認證,并于2016年通過歐盟QP審計;深圳生產(chǎn)基地原有和新建生產(chǎn)線于2013年和2016年全部通過GMP認證;杭州生產(chǎn)基地是化學合成藥研發(fā)與生產(chǎn)的一體化平臺,擁有10條GMP認證的生產(chǎn)線;意大利Sirton具有歐盟授權(quán)的cGMP資質(zhì),現(xiàn)有客戶來自于歐洲、北美等核心市場。

  • CDMO先行者

    三生制藥是國內(nèi)最早從事生物藥研發(fā)和生產(chǎn)的藥企之一,具有豐富的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗,在CDMO領(lǐng)域,尤其是后端商業(yè)化領(lǐng)域競爭優(yōu)勢明顯。自成立獨立平臺以來,三生制藥的CDMO業(yè)務(wù)建設(shè)覆蓋從細胞株開發(fā)、到注冊、臨床、生產(chǎn)的全流程,國內(nèi)外6大基地聯(lián)動,不但能夠提供柔性化生產(chǎn)體積,還實現(xiàn)了對抗體、蛋白、多肽和核酸藥物以及細胞治療等生物藥物的全面布局。目前,公司CDMO業(yè)務(wù)由北方藥谷德生(沈陽)生物科技有限責任公司(德生生物)、上海晟國醫(yī)藥發(fā)展有限公司(晟國醫(yī)藥),廣東三生制藥有限公司(廣東三生)和意大利Sirton制藥等子公司共同構(gòu)成,擁有沈陽(2個)、上海、廣東、蘇州、和意大利6大生產(chǎn)基地。其中,德生生物首期7.6萬升產(chǎn)能已于2023年開始驗證并投入使用。公司CDMO業(yè)務(wù)擁有超過50項內(nèi)外部IND項目經(jīng)驗,從DNA到IND的平均用時僅15個月,IND申報失敗率為0。

  • 學術(shù)領(lǐng)導品牌

    公司現(xiàn)有2600多名專業(yè)醫(yī)學代表專注于學術(shù)推廣,打造領(lǐng)先的商業(yè)平臺。目前公司的學術(shù)網(wǎng)絡(luò)已遍布中國所有省、自治區(qū)和直轄市,海外已覆蓋20多個國家。公司將專業(yè)的產(chǎn)品知識和學術(shù)理念傳遞給更多的醫(yī)生和患者,讓更多的患者受益,實現(xiàn)品牌價值和社會效益。

  • 勇?lián)鐣熑?em>

    三生制藥始終不忘制藥為人的初心,重視與支持中國衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展,為醫(yī)藥領(lǐng)域的醫(yī)師、專家、學者提供可信賴的學術(shù)支持。公司開展了守望幸福項目、益 + 希望慈善捐助、強直性脊柱炎健康鄉(xiāng)村項目等公益項目幫助貧困患者,還通過設(shè)立特比澳沈陽藥科大學血小板減少癥(TCP)中青年科研基金等形式為國家健康事業(yè)發(fā)展助力。截至2022年,三生制藥MSCI(明晟)ESG評級從A躍升至AA級,超越全球88%生物科技公司。

我們的核心價值

愿景

立足中國?成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)

使命

讓創(chuàng)新生物藥觸手可及

價值觀

創(chuàng)新?品質(zhì)?合作共贏

先進的生產(chǎn)設(shè)施

覆蓋單抗、哺乳動物細胞、細菌以及化學合成分子

領(lǐng)先的商業(yè)渠道

超過1900名醫(yī)學信息聯(lián)絡(luò)員為醫(yī)生提供更及時、科學、嚴謹?shù)膶W術(shù)信息

遠見卓識的管理團隊

經(jīng)驗豐富及遠見卓識的管理團隊領(lǐng)導公司成長。